匈牙利，
，，布达佩斯及佩奇——2025年7月23日-30日，，由微创好成网络医疗科技有限公司（02160.HK）自主研发的VitaFlow Liberty^®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称"VitaFlow Liberty^®"）成功完成匈牙利首批共12例商业临床应用。。

首批手术分别由Semmelweis University Hospital的Prof. Béla Merkely和Dr. Levente Molnar、、
、、Gottsegen National Cardiovascular Center的Prof. Péter Andréka 和 Dr. Géza Fontos主导完成；由Debrecen University (Pécs)的Dr. Kertész、、、、Dr. Kracskó 和Dr. Szokol在权威专家Dr. Antoniadis的带教下顺利完成
，
，，，所有患者均未出现明显瓣周漏及其他并发症，，，产品临床表现优异。。。

Case 1

患者为73岁男性，，，CT分析提示患者主动脉瓣为狭窄三叶瓣，，，
，瓣叶重度钙化伴增厚
，
，瓣环周长73.9mm，
，均径23.5mm
；LVOT（左室流出道）周长70.9mm
，，均径22.2mm ，
，窦宽29.5mm /33.2mm /32.3mm，，STJ（窦管交界）均径27.5mm
，
，，
，升主均径29.3mm
，，，瓣环角度50°。
。。

该病例为典型三叶瓣病例，，植入瓣膜按照瓣环周长选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 24的瓣膜
，，瓣叶重度钙化且增厚，，，故使用22mm球囊预扩
，，，
，选择瓣下2mm左右位置进行初始释放，，，，因瓣叶钙化较重
，，，完成释放后使用22mm球囊后扩，，右侧入路为主入路。。。。

最终结果0mmHg跨瓣压差，，，无明显瓣周漏，，，，瓣下植入深度6mm
，，，双侧冠脉血流情况良好，，无其他并发症。。

Case 2

患者为76岁女性，，院方未提供术前CT及报告，，，通过术前看影像并和术者共同讨论，，，决定植入型号为TAV 27瓣膜，，，，22mm球囊预扩。。

该病例为典型三叶瓣病例，，，植入瓣膜选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 27的瓣膜，，，LVOT偏向直筒形，，
，
，瓣叶轻度钙化且增厚，，，，除瓣环外其余平面锚固力不足，，故使用22mm球囊预扩。。。。选择瓣下2mm左右位置进行初始释放。
。

支架植入后选择22mm球囊后扩，
，最终结果1mmHg跨瓣压差，，无明显瓣周漏，，瓣下植入深度5mm
，，双侧冠脉血流情况良好，，，无其他并发症。。。

Case 3

患者为70岁男性。。 超声示重度主动脉狭窄。。。。 CT提示患者主动脉瓣为三叶瓣，，瓣叶重度钙化，，且瓣环钙化延伸至流出道
。。。 瓣环周长83.5mm，
，
，均径26.6mm；LVOT（左室流出道）周长84.9mm，，均径27mm ，，，窦宽34.6mm /35.8mm /36.3mm，，STJ（窦管交界）均径30.9mm，
，，，升主均径37.3mm，
，，，瓣环角度51°。。

该病例为典型三叶瓣病例，，植入瓣膜按照瓣环周长选择VitaFlow Liberty^® 型号为TAV 30的瓣膜。。因患者钙化较重
，
，，且延伸至流出道，
，，，术者认为选用小型号球囊预扩以降低瓣环损伤等风险，，，，遂选用20mm球囊预扩。。。。右侧入路有效内径大小可，，分叉可。
。右侧入路为主入路。。。

最终结果5mmHg压差，，无明显瓣周漏
，，，瓣下植入深度3mm，
，，无其他并发症
。。

手术团队高度认可VitaFlow Liberty^®的临床表现，，，，有术者表示：

“产品创新的电动可回收设计大幅提升了释放稳定性，
，，相比传统手动释放系统操作更加简便，，，同时在瓣膜释放过程中展现出优异的抗移位性能，
，
，，实现了瓣膜的精准定位。
。。
。”

“该产品的输送系统Tip头端非常柔软，，瓣膜的整体通过性优秀——如在Case 3这样主动脉弓严重钙化的复杂病例中，，
，，瓣膜仍能顺利通过且未发生并发症。。
。。即使主动脉瓣钙化延伸至流出道，，，该瓣膜凭借强大的径向支撑力和独特的双层裙边设计，
，，，不仅能有效撑开钙化组织，，还显著降低了瓣周漏发生率。
。。。”

作为全球首个获批上市的电动可回收TAVI系统
，，VitaFlow Liberty^®在2024年成为首个获欧盟CE MDR认证的国产TAVI系统后，，，
，商业化进程持续加速，
，，，目前在CE国家的累计手术量已突破150例，，匈牙利是其成功开拓的又一欧洲高增长医疗器械市场，，
，，随着欧洲市场布局的不断深化，
，这一创新成果有望加速其国际化进程
，，让中国医疗方案惠及更广泛的全球患者群体。
。。。